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6月8日，长三角国家技术创新中心（简称“长三角国创中心”）与复宏汉霖共同成立的“NICE—复宏汉霖联合创新中心”揭牌仪式成功举行，长三角国创中心主任、江苏省产业技术研究院院长刘庆，长三角国创中心主任助理、江苏省产业技术研究院副院长郜军，复星国际执行董事、联席首席执行官陈启宇，复星国际联席首席投资官钱顺江，复宏汉霖总裁、首席财务官朱俊等嘉宾莅临现场。长三角国创中心生物医药事业部主任杨晓兵和复宏汉霖上海创新中心总经理单永强在现场嘉宾的见证下共同为联创中心揭牌。

“NICE—复宏汉霖联合创新中心”的组建，将进一步挖掘和凝练复宏汉霖在技术、人才等层面的需求，以复宏汉霖“火星登陆计划”为基础，通过发掘新药研发、临床诊疗及生物医学研究领域最具潜力和突破可能性的技术，汇聚产学研角度的智慧，解决未满足的临床需求。基于“优势互补、合作共赢”的原则，长三角国创中心将携手复宏汉霖共同推动联创中心的建设，强化加深企业与企业、研究机构与企业等之间的连结与合作，推动产业创新，实现多赢。

长三角国创中心是国家科技部批准建设的综合类国家技术创新中心，由沪苏浙皖合作共建，由江苏省产业技术研究院和上海长三角技术创新研究院（简称“上海长三院”）共同组成。其主要功能定位是推动科学到技术的转化，提供高水平的科技供给支撑全国产业的高质量发展。长三角国创中心与行业细分领域龙头企业共同成立“企业联合创新中心”，合作开展企业技术路线研究、凝练企业愿意出资解决的“技术真需求”，寻求先进技术解决方案、组织关键技术攻关和集成创新等。

作为一家国际化的创新生物制药企业，复宏汉霖长期以来致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品全面覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。公司秉持“内外兼修”的创新研发策略，协同中美两地研发中心，持续加码创新，夯实丰富的多元化产品管线，自主研发比例已超过80%，同时通过外部先进科技合作与产品和技术引进，持续打造高质量、可负担且具有差异化优势的创新产品管线。为最大化创新在生物医药领域的价值，复宏汉霖于2022年7月底正式发布“火星登陆计划”，旨在携手全球生命科学领域的顶尖高校、科研院所的科研人员、教授或博士后、博士、硕士研究生，直击创新药物、临床诊疗等最具潜力和可突破性的焦点领域，共同破解生物医药领域的挑战。该项目包含下一代药物靶向递送技术、先进多组学技术、新型分子探针和分子诊断技术等方向，目前正持续招募中。

依托于长三角国创中心、上海长三院的全球创新资源和平台，复宏汉霖将持续聚焦未满足的临床需求，开展全方位、深层次、宽领域的战略研究和科研攻关，并与长三角国创中心体系内的研发载体和高校开展深入合作，开展学术交流、赋能企业高质量发展。未来，公司也将不断拓展创新合作资源和领域，探索创新合作模式，加速创新技术和产品的落地，惠及全球更多患者。

关于长三角国家技术创新中心

长三角国家技术创新中心是贯彻落实中央重要指示精神、实施长三角一体化发展战略的重大举措，是由国家科技部批准，以上海长三角技术创新研究院为主体，联合江苏、浙江、安徽等地相关机构共同组建的综合类国家技术创新中心，于2021年6月3日正式揭牌成立，总部位于上海张江科学城。长三角国创中心定位于从科学到技术的转化，将国家战略部署与长三角区域创新需求有机结合，以推动重要领域关键核心技术攻关为核心使命，产学研协同推动科技成果转移转化与产业化，为长三角区域产业发展提供源头技术供给与转化服务，为科技中小微企业孵化、培育和发展提供创新服务。

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市5款产品，在国际上市1款产品，18项适应症获批，3个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证，松江基地（一）也已获得中国GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状 的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康 （利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优 （曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac ，澳大利亚商品名：Tuzucip 和Trastucip ）、汉达远 （阿达木单抗）和汉贝泰 （贝伐珠单抗）相继获批上市，创新产品汉斯状 （斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌，成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，其食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。